La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido dos alertas sanitarias dirigidas a profesionales de la salud y a la población en general para informar sobre la falsificación y comercialización irregular de medicinas utilizadas en el tratamiento de la diabetes tipo 2.
Una de las alertas se refiere al medicamento Ozempic. La acción se tomó tras un análisis técnico que evaluó información proporcionada por la empresa importadora en México y notificaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Se identificaron irregularidades en los empaques y en el contenido de este producto.
La segunda alerta está relacionada con Jardianz (Empagliflozina) 25 mg, presentado en frascos de 60 tabletas. Esta situación fue reportada por la empresa titular del registro sanitario, Boehringer Ingelheim Promeco, que confirmó que el número de lote 904360, con fecha de caducidad DIC26, es reconocido por la compañía, aunque la fecha de caducidad del lote original corresponde a junio de 2021. Se determinó que tanto el frasco como la etiqueta no son productos autorizados para el mercado mexicano, además de que el análisis del contenido reveló la ausencia del principio activo.
Cofepris advirtió que los productos falsificados representan un riesgo significativo para la salud pública debido a la incertidumbre sobre su composición y condiciones de fabricación. Por ello, se han establecido recomendaciones tanto para la población como para los profesionales de la salud, que incluyen:
– No adquirir productos con los lotes y fechas de caducidad detallados en las alertas sanitarias.
– Contactar a los titulares de registros sanitarios para verificar la autenticidad de los productos.
– Evitar la compra de medicamentos a través de redes sociales y plataformas de venta no reguladas.
– Reportar cualquier reacción adversa relacionada con estos productos a los canales establecidos por Cofepris.
Las recomendaciones se extienden también a distribuidores y farmacias, instándolos a inmovilizar productos con características sospechosas y a verificar la legalidad de los distribuidores de medicamentos, asegurando que cuenten con la documentación y licencias necesarias.
Estas alertas resaltan la preocupación de las autoridades sanitarias por la calidad y seguridad de los medicamentos en el mercado mexicano, y subrayan la importancia de la vigilancia en la cadena de suministro de productos farmacéuticos.
